浙江大研读该大研读附属邵逸夫病房 潘勤 李靖 金红 姜支农 金梅 王娴 潘宏铭目的：慢连续性红蛋白质连续性前列腺癌(Chronic Myeloid Leukemia，CML)是一种起源于多能造血干蛋白质的恶连续性了了增殖连续性性疾病，是严重危害人类健康的恶连续性之一。虽然经过多年的研究，我们对CML的认识取得了很大进展，但前列腺癌的发生发展是一个极其复杂的更进一步，为了有利于阐明CML的肺癌的系统、寻找CML的新疗法靶点，有应当建立CML啮齿动物。方法：应用基因表达技术包装P210 BCR/ABL病毒颗粒，用获的较低滴度的病毒颗粒感染者经5-FU处理过的NADBALB/C肠道肝脏蛋白质，将感染者后的NAD肠道肝脏蛋白质通过叉注射给经窒息剂量X光光线的细胞因子BALB/C肠道。复刻后观察肠道一般状态，监测肠道外周血GFP%、血常规及外周血涂片。对肺癌肠道及大鼠肠道；大肝脏蛋白质研读体检；流式蛋白质研读系统连续性肝脏蛋白质、大肠脏蛋白质的蛋白质表面抗原如Mac-1、Gr-1、c-Kit、Sca-1等的表示；；大肠道肝脏、大肠脏及胃脏生物研读体检。结果：实验分组(BCR/ABL分组)8只肠道，大鼠(MIGR1分组)6只肠道，复刻2时才测定两分组肠道外周血GFP%均达50-70%，提示复刻获成功。肠道复刻后观察180天，BCR/ABL分组肠道于19-25天肺癌死亡，中位OS 22天，Migr1分组肠道无肺癌，中位OS 180天。两分组肠道OS比较有显著连续性差异(P＜0.001)。BCR/ABL分组肠道肺癌后表现为商业活动显著减少，底物差，缩成一团，发抖，脱毛等；MIRG1分组肠道从复刻2时才至观察过后，一般状况较差。BCR/ABL分组肠道肺癌时外周血WBC 92-254×103/ml，MIRG1分组WBC 7-10×103/ml，两分组肠道WBC比较有显著连续性差异(P＜0.001)。BCR/ABL分组肠道肺癌时外周血涂片只见大量成熟阶段红蛋白质，肝脏片只见粒系增生显著，多为中晚幼红蛋白质及成熟阶段红蛋白质；胃大肠显著肿大，生物研读体检只见胃大肠正常构件显著破坏，可只见大量红蛋白质浸润；肝脏蛋白质、大肠脏蛋白质流式蛋白质研读分型示肺癌肠道GFP阳连续性蛋白质的Mac1、Gr1表示更较低，证实其为髓系来源。类似于人CML样病变。而MIRG1分组肠道肝脏蛋白质研读体检未只见异常，胃大肠大小及病理体检未只见异常。结论：我们应用基因表达技术联合肝脏复刻获成功建立了类人CML肠道模型。这为我们有利于研究慢粒肺癌的系统、性疾病变迁以及择优原先疗法药物和研究其它致癌等位基因的功能提供了平台。
编辑： 唐方相关新闻
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