90年代发展出了循证针灸，这一有着当年途的交叉学科已养大并跨越出众所周知的“手册”。数量快速增长的针灸该协会、文书工作团队和甚至是政府管理机构慢慢公布出针对各种传染得病医疗管理机构的决策适度线性布如手册。基于证词医疗管理机构的白血得病教育领域中所共约存许多来自针灸该协会以及发展中国家卫生部门公布的手册，其中所最易理解和利用的全面适度手册是来自于欧洲地区的针灸该协会（ESMO）和来自大西洋的美国政府国立示范胃胃癌网络服务（NCCN）。从白血得病的得病因到治药物在到随访中所尽管两者共约存很多的相同之一处，但有趣的是定位并分析两者有数的相同。
来自希腊安妮医院流行得病学治药物科的Flora Zagouri史学家等顺利完成了一项系统适度回顾，用作预明确的检索手段依照PRISMA手册废除，后对结果顺利完成详细概述。文章早先发请注意在The Breast周报上。
通过检索，最后明确了13篇白血得病系统适度的流行得病学实践手册，其中所6篇来自ESMO，7篇来自NCCN。比较结果以对比布的手段显现出如下，主旨除此以外；蛋白质可用性管理和化疗、博除、治疗±遗传学性治药物和脊椎动物核酸治药物、MRI、排卵一处理事件、还有随访手段。
一、蛋白质可用性管理和化疗
1. 对于一般可用性并未年老的女同适度恋而言，化疗岁数的设定和常规奶瘤X取而代之线照相术的频领军。
2. 流行得病学奶瘤安全检查中所补充化疗程序在的必须。
3. 并未年老性状蛋白质可用性管理的堂兄弟常规、白血得病医护人员结构上。必须说明的是ESMO手册在录用BRCA监控上很难详述清楚－详见的盘问是与性状还是直系亲属系统适度。显然指的是医护人员直系亲属的结构上。
4. 录用监控的基因蛋白质相同：ESMO局限于BRCA蛋白质；NCCN录用一系列更是的蛋白质。
请注意1. 以细凝的手段阐释，ESMO和NCCN手册关于蛋白质可用性管理和化疗的主要相同之一处。
NCCN
EMSO
一般脆弱的女同适度恋
流行得病学奶瘤安全检查
对25-40岁中所年女同适度恋每1-3年废除一次流行得病学奶瘤安全检查。
并未写到。
奶瘤X取而代之线片化疗
-每年一次
-40岁开始，数到70岁，除非牵涉到严重并发症（略低于岁数上限并未明确）
并未一致录用。
奶瘤自我安全检查
可所选。
并未除此以外在内。
有着历日本史名人的并未染上白血得病女同适度恋的蛋白质可用性管理
有着白血得病/当年列瘤胃癌的历日本史名人的并未染上白血得病女同适度恋的蛋白质可用性管理
-第一或者第二代血缘岳父中所任何一名有着白血得病日本史
-≥2第三代血缘岳父名直系亲属关系有着白血得病日本史（数一名岁数＜50岁）和（或者）当年列瘤胃癌
很大的局限适度：
－在重取而代之考虑到并未染上白血得病医护人员当当年岁数和并未染上白血得病直系亲属（联系此医护人员与白血得病直系亲属）的岁数时，如果医护人员很不太可能牵涉到蛋白质基因，应将用作流行得病学判断顺利完成明确。
－只有在染上白血得病直系亲属必须顺利完成监控时才可重取而代之考虑对并未染上白血得病医护人员顺利完成监控。
-≥3名白血得病和/或当年列瘤胃癌但数一名得病因岁数要＜50岁。
或者
-≥2名在40岁当年得病因白血得病。
据信堂兄弟中所有基因蛋白质的并未染上白血得病女同适度恋的蛋白质可用性管理
堂兄弟中所有一个据信的有害物质基因。
载运者应将受到希望并去提议直系亲属关系成员顺利完成遗传学提议。
历日本史名人中所有着内侧白血得病的并未染上白血得病女同适度恋的蛋白质可用性管理
堂兄弟中所有着一个或者更多岳父得病因白血得病时岁数≤50岁的并未染上白血得病女同适度恋。所有岁数等于50岁的岳父得病因为内侧白血得病都适用这个常规，因此应将录用监控。
少年时期得病因为内侧白血得病的。
历日本史名人中所有着胃胃癌的并未染上白血得病女同适度恋的蛋白质可用性管理
－≥1名直系亲属关系得病因白血得病时岁数≤50岁
－≥2名直系亲属关系在反之亦然岁数得病因白血得病
－≥1名直系亲属关系身染上上皮细胞上皮胃癌
－2名直系亲属关系在反之亦然岁数身染上胰瘤胃癌和/或胃癌（Gleason 罚球≥7）。
同一医护人员身染上白血得病并入当年列瘤胃癌。
染上白血得病医护人员的蛋白质可用性管理
染上白血得病性状的蛋白质可用性管理
－得病因时岁数在45岁此当年
－得病因时岁数在50岁此当年于其内侧白血得病或者更早得病因后发现（异时适度）或数一名岳父身染上白血得病或历日本史名人不一致
－得病因时在反之亦然岁数并入上皮细胞上皮胃癌
－男适度白血得病的个人日本史
写到的一些界定：
－男适度白血得病和当年列瘤胃癌或中所年女同适度恋白血得病
－德系犹太人得病因白血得病时岁数＜60岁
－少年时期得病因为内侧白血得病
－同一医护人员染上白血得病并入当年列瘤胃癌
所有的都应将顺利完成涉及蛋白质监控的蛋白质提议。
髓样胃癌的蛋白质可用性管理
并未写到b
必须
三同义白血得病
必须；等于60岁的医护人员。
只对等于50岁的医护人员。
b 髓样胃癌本质上常为三同义。NCCN手册宣扬岁数≤60岁的三同义医护人员必须监控蛋白质基因，也就是说岁数≤60岁的髓样胃癌医护人员也必须顺利完成监控。the Breast Cancer Guideline中所也很难详述髓样胃癌即可不用须监控蛋白质基因，这是因为这一一个组织并不一定是不是真实或准确共约存亦然心存重大的当下－如果一个解剖得病因严重错误将助长有害物质的严重影响。
二、更早与白血得病白血得病的博除治药物
根治术＋所致范围肿瘤看守是治药物白血得病的中所流砥柱。但还有一些富有异议、一些亦然在研究成果中所：
－保奶术后充分的博除博名曰
－当年哨肿瘤活着检盘问的扩展，常规普遍认为的禁忌症有多中所心适度、排卵和取而代之专用治药物等。
－畸形和重建术的确博盘问和最恰当的博除长处。
－住院适度白血得病权重治药物。
－在移到疣中所博除原发（甚至是博除移到疣等）的十分困难适度和主导作用。
请注意1. ESMO和NCCN关于更早与白血得病白血得病博除治药物的主要相同之一处
NCCN
ESMO
原位
博除博名曰
保奶术博名曰＜1mm被普遍认为不充分。
在奶瘤纤维－瘤邻接臀部的凸密博名曰（＜1mm）可不用终于博除，可在所致的博除前面上升点状取而代之线血糖的强光。
保奶术博名曰＜2mm被普遍认为不充分。
当年哨肿瘤活着检
纯粹腹腔原位胃癌废除奶瘤博除或者解剖前面博除严重影响本来废除SLNB的。
在较大和低级别中所顺利完成。
白花原位胃癌的多形专有名词
白花原位胃癌的一些专有名词与白花原位胃癌可有近似于的脊椎动物构造。医师在治药物多形适度白花原位胃癌可重取而代之考虑完备博除至博名曰同义，但亦然缺乏此分析方法的和病症的原始数据。
很难概述白花原位胃癌的点状药物。
白花原位胃癌的专有名词可与白花原位胃癌请注意现近似于，应将想得到相应将的治药物。
Paget得病
缺乏伴生适度和腹腔胃癌特适度的Paget得病
博除治药物除此以外畸形＋臀部肿瘤分段、龟头博除＋整个奶瘤点状治药物＋＋/—上升龟头强光。
并未详述。
伴生适度白血得病
保奶术的禁忌症
也就是说禁忌症：弥散适度知情凝钙化、散播传染得病、HIV得病理学博名曰。
相对于禁忌症：椭圆形＞5cm、点状治药物当年、活着动适度结缔一个组织得病、博名曰出发点HIV和据信或者奶瘤知情蛋白质倾向的。
禁忌症：大小（相对于的大小）、多中所心适度、多一处博除后只能达到博名曰同义、胸壁或奶瘤点状当年、其他点状治药物的禁忌症或者医护人员的考虑。
同义博名曰的假定
并未概述。
要求墨水博名曰一处无和有伴生胃癌成份的数做1mm博名曰。
为点状治药物立即床下
并未概述。
采用clips标识疣床下以促进点状治药物时的精确适度，在适合于时对此一处顺利完成促进强光。
皆匀分布末期白血得病的假定
IIIA, IIIB, IIIC, IV
治药物IIIA近十年所的T3N1M0可采用同I, II期的治药物手段。
并不一定才会，皆匀分布末期白血得病除此以外大型可博除的原发适度白血得病（IIB, IIIA）和/或所致皮肤或胸壁和/或更是的肿瘤得病症（IIIB, IIIC）。我们假定的皆匀分布末期白血得病为可博除博除的但亦然并未散播远一处的皆匀分布末期白血得病。
术当年系统适度药物无果的皆匀分布末期白血得病博除治药物的主导作用
性状化治药物。
如果系统适度治药物和最后MRI后皆匀分布末期白血得病还是必须博除博除，不可废除“减缓”奶瘤畸形，除非博除可以提高总的生活着质量。
皆匀分布末期白血得病奶瘤重建的主导作用
皆匀分布末期期白血得病不是立即重建术的也就是说禁忌症。不管重建术的分析方法（诱导一个组织或者移植物），应将废除术后MRI。排除常规：取而代之专用治药物当年有着发炎传染得病、取而代之专用治药物后必须无论如何解决问题所致臀部的。
由于的情况，更是是当废除奶瘤博除后点状治药物时，一些女同适度恋应将被提议勿立即废除重建术。
点状治药物对重建术的严重影响
当必须废除奶瘤畸形后点状治药物、诱导一个组织的重建术时，并不一定以点状治药物这两项于诱导一个组织放置术为值得一提的是，因为点状治药物可损害重建术美容的精准度。
基于诱导一个组织的重建术无论如何对术后点状治药物低血糖好。
香烟和肥胖对重建术的严重影响
香烟和肥胖是重建术的相对于禁忌症。
并未详述。
抗病毒可用性博除
在抗病毒可用性博除中所，奶瘤全博术、立即重建术是指定的术式。
并未概述。
移去龟头的盘问
移去龟头可被重取而代之考虑在更早前期、有利脊椎动物学结构上（Nottingham grade 1 or 2、肿瘤同义、HER2/neu同义, 无小肠肾脏伴生）、伴生适度胃癌和/或位于外周的（自一处＞2cm）腹腔原位胃癌。
并未详述。
臀部肿瘤的分段
对当年哨肿瘤凝移到的一处理事件
并未详述。
当当年哨肿瘤再次出现凝移到（0.2mm-2mm）时无论如何不用须对臀部肿瘤顺利完成一处理事件。
臀部肿瘤水平的看守、看守肿瘤的略低于数量
臀部肿瘤看守应将除此以外level I 和II。到胸廓正对面的level III看守只在level II再次出现昏暗可见时顺利完成。
并未概述。
省略臀部小肠分段对治药物考虑的染上者人这群人有着主导作用吗？
数必须10枚肿瘤的得病理学评估以准确对臀部顺利完成份段。
应将考虑表列医护人员顺利完成：
－有着特殊良好
－专用适度全身治疗对臀部肿瘤分段的结果很难严重影响
－老年
－会有严重的而今得病。
并未详述
取而代之专用系统治药物后的肿瘤分段
术当年系统适度治药物分段手段为：
－当在此以后臀部超声和细针抽吸/活着一个组织安全检查俾知情肿瘤为同义时，取而代之专用治药物后废除当年哨肿瘤活着检。
－当肿瘤为HIV（取而代之专用治药物当年或后在此以后臀部超声和细针抽吸/活着一个组织安全检查俾知情肿瘤为HIV或者当年哨肿瘤活着检俾HIV）时，取而代之专用治药物后废除臀部肿瘤看守。
－HIV的肿瘤应将用可探测到的标识物顺利完成标识
并未概述。
住院或者白血得病白血得病
皆匀分布住院下臀部博除
如果常规很难废除过level I/II臀部肿瘤看守，则请注意明必须顺利完成臀部肿瘤分段。对常规废除过保奶术和当年哨肿瘤活着检的女同适度恋，重复废除当年哨肿瘤活着检在技术上是十分困难的。不希望奶瘤全博后重复废除当年哨肿瘤看守。
并未详述。
博除对IV期白血得病的主导作用
对IV期白血得病医护人员废除所谓适度中风的益一处亦然并未一致。此皆匀分布药物被普遍认为非常少在对在此以后系统适度治药物起反应将会后顺利完成。
对IV期白血得病医护人员废除原发博除的显然实用价值现今亦然必须一致。但是，它可在考虑适度医护人员中所废除。值得概述的是，有些文献请注意明博除是唯一一个可达到同更早医护人员废除博除治药物一样的手段，只要废除时注意或多或少的细凝比如获得一致的博缘和解决问题臀部得病症。
三、化学治药物、遗传学性治药物和脊椎动物核酸治药物
抗病毒不非常少对治药物更早白血得病持幸重要主导作用，而且对治药物白血得病白血得病也持幸中所流砥柱的主导作用。另外，脊椎动物核酸抑制剂能够改进白血得病的自然现象原始数据流，提低得病理学顺利完成缓解领军、获得流行得病学系统适度无得病平衡状态，在一些与此相关中所在很难折中所生活着质量的同时助长总体猎食优势。
不管即可不用须治疗和/核酸治药物，ER请注意达出来HIV的所有医护人员即可用作遗传学性治药物。尽管共约存诸多可考虑的解决问题方案，但这也平常造成容易为性状考虑权重的治药物解决问题方案。表列是最主要的亦然存疑总体并必须顺利完成研究成果：
－遗传学性治药物敏感的医护人员给与抗病毒的盘问。
－标识、决策适度来进行和蛋白质请注意达出来监控的确博主导作用。
－专用治药物中所蒽环素类抑制剂的必要适度。
－血糖密集型解决问题方案的用作。
－对年长医护人员系统适度治药物的相同。
－对白血得病特殊一个组织HIV-系统适度治药物的相同。
请注意3. ESMO和NCCN手册关于原发适度、取而代之专用和白血得病胃胃癌的抗病毒、遗传学性治药物和脊椎动物核酸治药物相同之一处的汇总。必须概述的是，取而代之颖抑制剂的自组和治疗盘问的相同是两种手册主要的相同之一处。ESMO明确必须治疗的依据（甚至是在专用治药物中所）主要是侧重于的脊椎动物结构上，而NCCN则侧重于分段。
NCCN
ESMO
抗病毒（专用解决问题方案）
HRHIV/HER2HIV
遗传学性治药物非常少应将用于T1aN0M0的医护人员; 单独遗传学性治药物和（或）＋专用治疗＋曲妥抗病毒得病毒应将用于T1apN1miM0和T1bN0M0的医护人员； 合组遗传学性治药物＋治疗＋曲妥抗病毒得病毒应将用于T1-3N0M0和T1-3NanyM0的医护人员。
抗病毒＋曲妥抗病毒得病毒甚至应将用于T1AN0M0的医护人员。
HRHIV/HER2同义
－肿瘤HIV和＞0.5cm于其低住院罚球是治疗的盘问。
－≤0.5cm的pT1mi和＞0.5cm于其中所度住院罚球可重取而代之考虑治疗。
－激素蛋白HIV、HER2同义、肿瘤同义时应将顺利完成蛋白质监控，如果很难监控，决策可依据经典的病症和预测特定。
低危甾体激素蛋白HIV或luminalA型会有更是皆匀分布所致是治疗的盘问。
HR同义/HER2HIV
治疗＋曲妥木抗病毒得病毒可重取而代之考虑应将用于T1apN1miM0和T1bN0M0的医护人员。
治疗＋曲妥木抗病毒得病毒甚至可应将用于T1N0M0的医护人员。
值得一提的是治药物解决问题方案
HER2同义：
密集AC序贯嘌呤/q2w
密集AC序贯周血糖嘌呤
多烯嘌呤+戈铌
HER2-HIV：
AC序贯嘌呤＋曲妥木抗病毒得病毒（＋/－帕妥木抗病毒得病毒）
TCH＋/－帕妥木抗病毒得病毒
录用用作基于蒽环抗病毒得病毒的治疗。
不管岁数、肿瘤情况、大小、这两项和蛋白请注意达出来，基于蒽环抗病毒得病毒的治疗加到嘌呤类能够提低。
对于低度增殖适度必须重取而代之考虑用作血糖密集解决问题方案。
取而代之专用解决问题方案
HER2核酸治药物
HER2HIV的医护人员在取而代之专用治疗中所必须给与曲妥木抗病毒得病毒＋治疗。对于＞T2或者肿瘤HIV的可加到帕妥木抗病毒得病毒。
对于＞T2或者肿瘤HIV的可加到帕妥木抗病毒得病毒。如果取而代之专用治疗中所很难自组帕妥木抗病毒得病毒，帕妥木抗病毒得病毒可作为额外的专用治药物给与。
对于HER2HIV的医护人员，录用用作嘌呤类合组HER2核酸抑制剂，因其可提低得病理学无论如何缓解领军。基于蒽环抗病毒得病毒的治疗应将包含在治药物解决问题方案中所。在取而代之专用解决问题方案中所很难写到帕妥木抗病毒得病毒的用作。
抗病毒（住院移到治药物）
治疗的盘问
－甾体激素蛋白同义的医护人员
－遗传学性难治适度蛋白HIV的医护人员
－迅速的发展得病程
－已证明遗传学性治药物对抗病毒
HER2同义医护人员的值得一提的是解决问题方案
阿抗病毒得病毒、pegylated-liposomale doxorubicine、嘌呤、戈培他平野、吉西他平野、承德瑞平野、艾日奇克。
常规治药物时用过某一蒽环抗病毒得病毒和嘌呤的医护人员，可值得一提的是戈培他平野、承德瑞平野或艾日奇克。其他的考虑除此以外吉西他平野、戈铌、嘌呤类和脂质体阿抗病毒得病毒。
合组治疗的主导作用
合组治疗优于单药治药物的说法亦然无局限性的证词
－迅速流行得病学的发展
－阻碍一个人的内脏移到
－必须迅速想得到疼痛和/或传染得病的依靠
遗传学性治药物（专用-取而代之专用-住院移到治药物解决问题方案）
在专用治药物中所上皮细胞畸形的主导作用
在绝经当年期的医护人员中所，可重取而代之考虑在三苯氧胺的相结合加上上皮细胞畸形。
上皮细胞畸形的主导作用亦然并未清楚，更是是对于此当年接纳治疗的医护人员。
绝经后该线专用治药物的主导作用
2-3年三苯氧胺后，必须继续接纳芳香化酶抗病毒得病毒直到5年。5年三苯氧胺后，录用继续接纳芳香化酶抗病毒得病毒5年，但三苯氧胺可重取而代之考虑在服用5年。
该线专用治药物即可在所有医护人员中所想得到探讨。
作为一取而代之线治药物，遗传学性治药物在绝经当年医护人员中所的主导作用
顺利完成＞1年专用遗传学性治药物后住院的医护人员录用同绝经后医护人员一样用作三苯氧胺或上皮细胞博除/依赖性＋遗传学性治药物解决问题方案。
对于绝经当年的妇女儿童，上皮细胞博除/依赖性合组额外的遗传学性治药物是第一考虑。额外的遗传学性治药物应将是三苯氧胺，除非证明牵涉到三苯氧胺对抗病毒。
芳香化酶抗病毒得病毒也是十分困难的考虑，但是废除上皮细胞博除/依赖性无论如何十分困难。
氟维司这群人应将用于绝经当年女同适度恋研究成果亦然不充足。
作为一取而代之线治药物，遗传学性治药物对治药物绝经后住院移到医护人员的主导作用。
顺利完成＞1年专用遗传学性治药物住院的医护人员，芳香化酶抗病毒得病毒、考虑适度雌激素蛋白调节剂和氟维司这群人可作为一取而代之线治药物解决问题方案。达到BOLERO-2合格常规的医护人员，可重取而代之考虑用作依爱荷华坦＋依维莫司。
根据并不一定和专用ET持续时有数，值得一提的是一取而代之线ET治药物：芳香化酶抗病毒得病毒或者三苯氧胺。在芳香化酶抗病毒得病毒的相结合额外加到依维莫司是有根据的考虑，因为一些绝经后女同适度恋接纳非甾体类芳香化酶抗病毒得病毒后再次出现传染得病的发展。
男适度白血得病
男适度白血得病
雄激素蛋白抗病毒得病毒在很难合组依赖性卵巢激素形成时无效。
对于ERHIV的白血得病，三苯氧胺是值得一提的是。对于必须接纳芳香化酶抗病毒得病毒的男适度医护人员，可重取而代之考虑合组卵巢生成素释放激素抗病毒得病毒或者卵巢畸形。也可重取而代之考虑芳香化酶抗病毒得病毒单独药物，但是要密博监控反应将会。
四、点状治药物
点状治药物贯穿所有白血得病前期的治药物。有异议的是点状治药物的盘问和点状范围，或多或少的治药物技术、血糖一分为二、一个组织计量等也显现出来问题，这些也都是早就顺利完成试验性的研究成果。
请注意4. ESMO和NCCN手册关于更早和末期胃胃癌点状治药物相同之一处的汇
NCCN
ESMO
腹腔原位胃癌
低危医护人员点状药物的盘问
皆匀分布住院脆弱考量－可触及肿物、大小大、低级别、一个组织博名曰与胃癌细胞相似和岁数＜50岁。如果医护人员为低危，可不用废除点状药物。
对于一些低危的腹腔原位胃癌（大小等于10mm、低度/中所度核级、充分的外科博除博名曰）医护人员，畸形后可以不用废除点状药物。
什么才会重取而代之考虑促进
在奶瘤纤维－瘤邻接臀部的凸密博名曰（＜1mm）。
对于皆匀分布住院低脆弱的医护人员重取而代之考虑促进。
MRI对白花疣的主导作用
不用须MRI。
MRI不被审批应将用于白花胃癌，显然除外多形适度HIV-。
MRI对Paget得病的主导作用
龟头博除合组整个MRI、对龟头促进强光是一项治药物的考虑。
并未详述
伴生适度白血得病
专用MRI对年长者的主导作用
对于≥70岁于其ERHIV、流行得病学肿瘤同义、亦同１期接纳专用遗传学性治药物的医护人员可不用废除MRI。
并未一致
保奶术后促进MRI的盘问
对于低危染上者：＜50岁和低级别，录用对疣床下顺利完成促进MRI。博名曰出发点HIV在很难更是腹腔成份时可给与疣床下更低点状血糖的强光。
保奶术后，对皆匀分布依靠有着不利脆弱考量（岁数＜50岁、3期、肾脏伴生和非根治适度博除）的医护人员是补量强光的盘问。
范围MRI的盘问
当臀部肿瘤有1-3个HIV时对小腿上下范围和内奶肿瘤范围MRI：
－如果废除保奶术，那么整个奶瘤顺利完成MRI以及即可强烈重取而代之考虑局对部顺利完成MRI。
－如果废除奶瘤畸形，即可强烈重取而代之考虑对胸壁顺利完成MRI以及范围MRI。
肿瘤所致（数量并未一致）的医护人员废除保奶术是废除范围MRI的盘问。奶瘤畸形后臀部肿瘤有1-3枚HIV和其他可用性考量如中所年、肾脏伴生和臀部肿瘤受检较少，必须重取而代之考虑术后对胸壁顺利完成MRI。
奶瘤畸形后MRI的盘问
当椭圆形＞5cm或者奶瘤畸形后博名曰HIV时，即可重取而代之考虑对胸壁和范围顺利完成MRI。
不管肿瘤是不是所致或深博名曰是不是HIV，T3-T4期是奶瘤畸形后MRI的盘问（范围MRI并未一致）。
MRI的血糖和大血糖低一分为二的主导作用
奶瘤应将接纳总血糖为45-50Gy、每次1.8-2.0Gy，或者总血糖为42.5Gy、每次2.66Gy。
范围肿瘤MRI，总血糖为50-50.4Gy、每次1.8-2.0Gy（±创伤一处每次血糖上升2Gy、总血糖开到60Gy）。
对皆匀分布和/或范围专用MRI的传统血糖为45-50Gy、每次1.8-2.0Gy、共约25-28次。对于稍短次数MRI构想如每次2.5-2.67Gy、共约15-16次必须对顺利完成得出结论的监控、评估和对比。
MRI对皆匀分布末期的主导作用
对于皆匀分布末期白血得病，臀部看守后，即可顺利完成小腿上下范围＋内奶肿瘤MRI（如果所致内奶肿瘤，如果流行得病学并不了所致，可重取而代之考虑实质上奶肿瘤促进强光）。
肿瘤所致或多或少是范围MRI的盘问（细凝为一致）
臀部强光的主导作用
并未一致
臀部肿瘤看守后，臀部被博除的皆不应将再次被强光，除非是术后残余冶。
重取而代之考虑加速皆奶瘤强光
可重取而代之考虑废除加速皆奶瘤强光的医护人员：－≥60岁且不载运BRCA1/2基因且经初次博除治药物的单冶适度T1N0期且ERHIV的医护人员。
-一个解剖说是伴生适度腹腔或者良好腹腔HIV-且不除此以外更是腹腔内胃癌成份或原位白花胃癌成份且博名曰同义的医护人员。
34Gy血糖分10次、每日2次近距离强光或者38.5Gy分10次、每日2次外部束电磁辐射治药物强光疣床下。
加速皆奶瘤强光可重取而代之考虑应将用于：
-数50岁于其单中所心、单冶适度、肿瘤同义、非白花白血得病椭圆形多达3cm、但不于其共约存更是腹腔内胃癌成份或小肠肾脏伴生，博名曰同义数2mm的医护人员。（血糖并未一致）
治疗和MRI的当年后
当有治疗的盘问的时候，应将治疗在当年、MRI在后。
在顺利完成曲妥木抗病毒得病毒、ET和基于非蒽环抗病毒得病毒的治疗时同时可安全的给与MRI。如果治疗和MRI即将分别废除，治疗并不一定在MRI此当年。
MRI系统适度诱导一个组织重建的时有数安排
当医护人员必须奶瘤畸形后MRI和诱导一个组织重建时，并不一定考虑MRI这两项于诱导一个组织的放置，因为有报道声称MRI可毁坏重建术美学。
基于诱导一个组织的重建术无论如何可对术后MRI低血糖良好。
MRI系统适度填充物内嵌的时有数安排
当医护人员必须MRI又构想实施内嵌重建时，一个组织扩张术应将先于MRI，而永幸适度内嵌博除可在MRI此当年或以后。
并未一致。
皆匀分布和范围适度住院
再次MRI的主导作用
对于臀部住院，如果不太可能可再次强光胸壁、小腿上下范围肿瘤和臀部（这一般来说这个范围此当年的MRI和来自此当年+构想废除MRI血糖之和对后期出现异常一个组织牵涉到毒适度的可用性）。
对于小腿上范围牵涉到住院，如果不太可能可再次强光胸壁、小腿上下范围和内奶肿瘤。
对于此当年接纳过MRI的医护人员，整个或皆胸壁终于MRI可重取而代之考虑在考虑与此相关中所。运用现代MRI技术，用作供给血糖的再次点状并不一定很不太可能不再次出现毕竟的副主导作用。
关于范围住院前面的细凝并未一致。
对于接纳过MRI且可以忍受额外MRI的医护人员，可重取而代之考虑废除放-治疗，因为如果不加到增效剂，残余应将重取而代之考虑再次出现了点状对抗病毒。
一些试验性评估了热疗合组MRI对胸壁住院医护人员的主导作用，结果显俾可显著提低无论如何反应将会领军，更是是对常规接纳过MRI的医护人员。
五、排卵系统适度白血得病
针对排卵白血得病女同适度恋的最佳治药物解决问题方案还很难清楚设立。虽然治药物的借以是为了祖母一个人助长益一处，但是主要的担忧却在于抑制剂对取而代之生儿生长发育的严重影响和继发于胎内去除的潜在长年严重影响。两个手册皆全力支持常规重取而代之考虑有异议的举措如基于蒽环抗病毒得病毒的治疗解决问题方案追溯第二个十月底、直到早产第35周，排卵用作胶质废除SLNB的不太可能适度。
请注意5. ESMO和NCCN手册关于排卵白血得病医护人员和白血得病活着医护人员早产治药物手段的的主要相同之一处
NCCN
ESMO
排卵白血得病
排卵首个十月底其有数的博除治药物
奶瘤畸形是唯一的博除考虑。
延期至孕妇后才MRI的医护人员接纳保奶术造成MRI延迟了6个月底以上之幸，这将会造成皆匀分布住院可用性的上升。因此，应将顺利完成医护人员与多交叉学科之有数的关于相同博除手段和在诸如此才会安排MRI时有数的可用性和益一处的深度探讨。
足月底生产
并未详述
强烈提议
治疗血糖的计算
并未详述
应将遵循常规程序在之外排卵中所据信的一些药代流体动力学改变的抑制剂。
每周治疗构想
并未详述
希望
在抗病毒治药物其有数得病因出早产
抗病毒治药物其有数保险套持续时有数
并未详述
应将在开追溯任何系统适度治药物当年，直到再一一次血糖后的３-６个月底。
保险套分析方法
基于激素的节育不被希望。可考虑的分析方法除此以外阴囊内保险套器、阻碍保险套法阻碍保险套法、输卵管哺乳或输精管哺乳。
并未详述
排卵三苯氧胺
并未详述
必须顺利完成染上者提议，由于排卵在首次三个月底的去除的低畸形可用性必须重取而代之考虑中所止早产。
排卵曲妥木抗病毒得病毒
并未详述
在一旦得病因早产就停止治药物的条件下，早产可以继续。但是必须告知染上者这个录用是基于小得多人数研究成果的原始数据。
白血得病活着者的早产
时有数
并未详述
时有数对病症很难严重影响。很好重取而代之考虑顺利完成治药物2年后，以便允许上皮细胞得带充足的恢复和避开低住院期。
遗传学性敏感白血得病的遗传学性安全适度
并未详述
不管遗传学性平衡状态皆安全。
难产
并未详述
不应将以治药物为借以引导难产
母奶喂养对病症的严重影响
并未详述
无毒
六、随访
请注意6. ESMO和NCCN手册关于随访科学实验安全检查和医学影像安全检查最佳有数期的主要相同之一处
NCCN
ESMO
更早白血得病
体检的有数期
5年末每4-6个月底、然后每12个月底。
2年末不了3-4个月底、第3-5年末每6个月底、以后每年一次。
X取而代之线照相术的有数期
每12个月底一次
每1-2年
奶瘤MRI的主导作用
MRI对亚这群人的的主导作用并未知。
MRI监控可对于中所年医护人员更是是奶瘤颗粒和有着遗传学或堂兄弟适度倾向。
科学实验监控的主导作用
很难录用
遗传学性治药物的随访医护人员；还有血常规的盘问。
激素替代药物
并未详述
不希望
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