来那度胺与抗CD20抗体；也使CLL患者生存期延长一倍

一系列医学试验表明，复发/难治性慢性淋巴线粒体白血病(CLL)病征在以来那度羟基与一种防CD20免疫球蛋白新设用药时，与除此以外用来临那度羟基用药远比其适应环境期延至一倍。在转入两种HIV中会的一种不久，高达总适应环境期从来那度羟基单药用药的20个翌年增沙到5年之久。

与来那度羟基除此以外口服远比，新设口服改善了大大降低率、用药失败短时间(TTF)和总适应环境期，洛佩兹德克萨斯大学MD怀特癌症中会心的理学士Thompson在北美小儿科基金会代表大会上美联社了这一结果。

“我们仔细观察来临那度羟基萨那法木嘌呤或利妥犹嘌呤有相似的结果，”Thompson暗示真是。一组亚群病征有高度持久的大大降低，甚至在停止用药不久。我们没来要关注的是来那度羟基与更为强效CD20HIV的新设口服及来那度羟基沙一种CD20HIV再沙其它新型用药口服的新设口服。

“合理病征的选择非常最主要。理想的用药情况尚没确定。来那度羟基与利妥犹嘌呤新设口服多半初始用药的研究者正在完成中会。”CLL会引起T线粒体深远的功能缺陷。来那度羟基游离研究者确实，该口服对CLL线粒体没有直接有毒，而是对不显环境和免疫线粒体系统有多效作用。这款口服能增强T线粒体介导及NK线粒体介导的CLL线粒体破坏，Thompson暗示真是。

支持来那度羟基与CD20HIV新设口服的数学方法有几条。医学在此早先研究者表明，来那度羟基可增强利妥犹嘌呤诱导的免疫球蛋白依赖线粒体毒作用及抑制CLL线粒体CD20的自由基。证据还确实，利妥犹嘌呤重构可以降低与来那度羟基相关的耀斑自由基。

直接影响防CD20免疫球蛋白与来那度羟基新设口服增沙的运输成本和不确定性，Thompson与同行审查了一系列称赞来那度羟基除此以外口服及其与利妥犹嘌呤或奥法木嘌呤新设口服的2期科学研究者结果。他们的目的是确定在免疫线粒体调节剂来那度羟基中会转入一种免疫球蛋白不久，病征确实可以获取一种实实在在的收益。

这项数据分析包含了137名复发/难治性CLL病征：44名病征以来那度羟基单药用药，59名病征以来那度羟基与利妥犹嘌呤新设用药，34名病征以来那度羟基与奥法木嘌呤新设用药。两条线基本特征对比表明，三项试验招募的病征仅仅在之在此早先用药方法的数量上有分野：来那度羟基单药用药病征有4种，新设口服病征有2种。

大大降低率数据分析表明，新设口服设计方案与来那度羟基远比有显明收益。之在此早先用过两种或更为少用药设计方案与用到更为多用药设计方案远比，基因型与没基因型传染病远比，硫贝特芝恰当与难治性病征远比，可以仔细观察到其它的显著性差异。根据多变量数据分析，来那度羟基与防CD20免疫球蛋白远比，客观大大降低率优势比增沙4.27。

来那度羟基单药用药的高达TTF左右是8个翌年，而新设口服增沙到16至17个翌年。大大降低的质量微小与TTF有关，因为获取完全大大降低的病征与达至少完全大大降低的病征远比有更为延至的TTF（高达约3年）。就TTF和IGHV基因型而言，多变量数据分析猜测了新设口服在风险多方面有较佳的真实感。

数据分析还设法确定了哪些病征只能从新设口服中会获取收益。“我们发现，硫贝特芝难治性传染病及17P局限性病征新设口服的用药失败短时间极短，”Thompson暗示真是。“有两种即使如此的病征其高达用药失败短时间不超过5个翌年。”

以来那度羟基新设一种CD20HIV用药的病征与用来临那度羟基单药用药的病征远比，幸存短时间微小更为少。来那度羟基单药用药病征高达适应环境20个翌年，远比之下，来那度羟基与利妥犹嘌呤新设用药病征高达适应环境58个翌年。在高达40个翌年的随访不久，来那度羟基与奥法木嘌呤新设用药组的高达适应环境期尚没获取。与TTF资料一致，硫贝特芝难治性传染病及17P局限性病征的适应环境期微小恶化。

多变量数据分析表明，新设用药与适应环境期风险42%的降低有关，依赖于IGHV基因型的病征也有相似的结果。17p局限性和β2-不显球蛋白水平消退对适应环境期有的影响。

所有三种设计方案与大量的小儿科有毒有关，在80%多的病征中会，有毒严重程度远超3/4级。一半的来那度羟基单药用药或来那度羟基与奥法木嘌呤联合用药病征显现3/4级的非小儿科有毒、诱发或没诱发明确感染的主要寡中会性白线粒体减少性发作。

而用来临那度羟基与利妥犹嘌呤新设用药的病征其有毒心血管传染病微小较低。在回答观众们的问题中会，Thompson默许新设用药的相容性及实证需要细腻的病征筛选和监控。

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