老年脑瘤的特点是遗忘丧失和认知障碍。AD是随之而来脑瘤的主要因素，现今全球有至少5千万人受到影响，预计到2050年，这一十进制将至少1.5亿。淀粉样蛋白-β（Aβ）蛋白质的42个残基化合物可以自组装成不溶聚合体，其被认为是引来AD的底物种系统的核心。因此，在底物水平上了解Aβ42的群聚过程是并不重要的，以便联合开发有效的治疗方针，有助于抑制其自组装。
在从前的20年里，人们一直在坚持不懈联合开发能够干扰蛋白错误支架积存的氟化。然而，到现今为止，还没有任何口服可用于这些病因的临床研究使用。这种不甘心的主要因素之一是我们对小底物与蛋白群聚物电磁场并干扰其群聚的过程不完全了解。
最近，研究人员并用波段单晶类星体的单底物有机体和化学敏感性，首次从外部测定了单个Aβ42低聚物和柱状群落与群聚抑制倍沙鲍威尔之间的本体和电磁场，倍沙鲍威尔能够在活体防止Aβ42群聚，并在阿尔茨海默病的细胞和啮齿动物中逆转其骨骼肌致癌性。
其研究结果表明，该氟化的羧基通过单个阴离子与Aβ42群聚物电磁场。这些结果确立了波段单晶类星体作为一种基于本体的口服发现的稳固机器，用于蛋白错误支架引来的病因。
早期出处：
Francesco Simone Ruggeri et al. Infrared nanospectroscopy reveals the molecular interaction fingerprint of an aggregation inhibitor with single Aβ42 oligomers. Nature Communications (2021).
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