澳大利亚Roswell Park区域性帕金森氏症中都心Zsiros等报告，在该项Ⅱ期非随机临床研究实验中都，帕博利和龙抗病毒联合行动贝伐和龙抗病毒和口服环磷酰胺的耐受性极好，在患上性膀胱癌病症中都有95.0%的临床研究想得到部将和25.0%的持续大大降低（>12个月底）部将。这种联合行动方案或带入患上性膀胱癌未来的疗法策略。（JAMA Oncol. doi: 10.1001/jamaoncol.2020.5945）
患上性膀胱癌疗法选择的临床研究想得到有限，且病症的生活质量不当，这表明可耐受的有效部将麻醉药的需求早已被充分利用。在钴类敏感患上的、钴类耐药性或难治的黏膜性膀胱癌、输卵管癌或病症腹膜癌中都，该深入研究旨在评估帕博利和龙抗病毒联合行动贝伐和龙抗病毒和规律性口服环磷酰胺的和安全性。
2016年9月底6日至2018年6月底27日， 该项开放性单臂Ⅱ期队列深入研究在澳大利亚的一家机构招募病症，分析方法了2016年9月底6日至2020年2月底20日的数据。符合条件的病症为患上性膀胱癌，根据抗体无关的实体瘤反应会评估标准（irRECIST）依赖于可测量的疾病，并且ECOG PS高分为 0~1。
在疗法周期中都，病症每天不感兴趣200 mg的帕博利和龙抗病毒和15 mg/kg的贝伐和龙抗病毒（每3周），以及口服50 mg的环磷酰胺，直到疾病成果、显现出不可不感兴趣的口服或撤回同意。主要结果是客观大大降低部将（ORR）和无成果生存期（PFS）。在40举例病症中都，30 举例（75.0%）为钴类耐药性膀胱癌，10 举例（25.0%）为钴类敏感性膀胱癌，平均年龄为 62.2 岁 ±9.4 岁。根据irRECIST标准，对疗法有反应会3举例（7.5%）完全大大降低，16举例（40.0%）部分大大降低，19举例（47.5%）病情恶化比较稳定，ORR 为47.5%，38举例（95.0%）有临床研究想得到，10举例（25.0%）获得持续大大降低。
中都位PFS为10.0个月底（90%CI6.5~17.4 个月底）。与疗法无关的最常用的 3~4 级不当事件真相为高血压（6举例，15.0%）和淋巴细胞减少（3举例，7.5%）。最常报告的不当事件真相包括疲劳（18举例，45.0%），腹泻（13举例，32.5%）和高血压（11举例，27.5%）。
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